亚硝酸

亚硝酸
IUPAC名
Nitric (III) acid
识别
CAS号 7782-77-6  
PubChem 24529
ChemSpider 22936
SMILES
Gmelin 983
3DMet B00022
EINECS 231-963-7
ChEBI 25567
KEGG C00088
MeSH Nitrous+acid
性质
化学式 HNO2
摩尔质量 47.01 g·mol−1
外观 淺藍色液體
pKa 3.34
危险性
警示术语 R：R8 R35
安全术语 S：S1/2 S23 S26 S36 S45
欧盟编号 007-004-00-1
欧盟分类 有毒 (T)
腐蝕性 (C)
氧化劑 (O)
NFPA 704
0
4
0
OX
闪点 非易燃
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

亚硝酸是一种无机弱酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。

化学性质
  • 分子式：HNO2
  • 分子量：47.013
  • 键长：N—OH为143pm，N—O为118pm。
  • 键角：HON为102°，ONO为111°。

化学反应
3HNO2 → HNO3 + H2O + 2NO
  • 具有强氧化性，稀亚硝酸的氧化性强于稀硝酸。其氧化還原標準電極電勢為：
NO2(g) + H+ + e- = HNO2 , E°= 1.093 V (還原劑)
HNO2 + H+ + e- = NO(g) + H2O , E°= 0.996 V (氧化劑)
  • 脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇，并放出氮气。
  • 芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应，产物重氮盐不稳定，遇热分解成为酚与氮气。
  • 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺，其是不溶于水的黄色油状物或固体。
  • 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的盐。
  • 芳香叔胺如N,N-二甲苯胺在酸性条件下可与亚硝酸反应生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺，其为绿色沉淀。

制备方法

化学式NaNO2。亚硝酸仅存在于稀的水溶液中，是一种弱酸，不稳定，易分解成NO2和NO，也能发生如下歧化反应：3HNO2=HNO3+2NO↑+H2O

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