伐昔洛韦

**伐昔洛韦**
系统（IUPAC）命名名称
	L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯
临床数据
妊娠分级	B3 (Au), B (U.S.);
给药途径	口服
合法狀態
合法状态	S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.);
药代动力学数据
生物利用度	55%
蛋白结合度	13–18%
代谢	肝脏
生物半衰期	<30 min
排泄	肾脏 40–50%
识别
CAS注册号	124832-26-4
ATC代码	J05AB11
PubChem	CID 60773
IUPHAR/BPS	4824
DrugBank	DB00577
ChemSpider	54770
UNII	MZ1IW7Q79D
KEGG	D00398
ChEBI	CHEBI:35854
ChEMBL	CHEMBL1349
NIAID ChemDB	070982
化学
化学式	C13H20N6O4
摩尔质量	324.336 g/mol
	SMILES Nc1nc(=O)c2ncn(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)c2[nH]1;

伐昔洛韦（Valaciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，用于单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。

作用机制

伐昔洛韦是一种前药，是阿昔洛韦酯化物，口服生物利用度（约55%）显著高于阿昔洛韦（10-20%）。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦，从而起到抗病毒作用。

用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞数量下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

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