有机镉化合物

有机镉化合物是含有-键的一类金属有机化合物

制备

格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应,可以得到二烃基镉,如:

2 CH3CH2MgBr + CdBr2 → CH3CH2CdCH2CH3 + 2 MgBr2

炔烃和二甲基镉二氨基镉反应,可以得到镉的炔基化合物:[1][2]

2 PhC≡CH + Cd(NH2)2 → (PhC≡C)2Cd + 2NH3

芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到,如Cd(OCOC6H5)2在220℃以上脱羧,得到Cd(C6F5)2

性质

二烷基镉和醇反应,生成烷基烷氧基镉[3],如:

(CH3)2Cd + C3H7OH → CH3CdOC3H7 + CH4

如果使用甲醇或乙醇,得到的产物为四聚体。

参考文献

  1. Jeffery E A, Mole T. J Organomet Chem, 1968, 11: 393-398
  2. Jones P R, Desio P J. Chem Rev, 1978, 78: 491-516
  3. Coates G e, Lauder A. J Chem Soc A, 1966, 264-267


CH He
CLi CBe CB CC CN CO CF Ne
CNa CMg CAl CSi CP CS CCl CAr
CK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CCs CBa CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Fr CRa Rf Db CSg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
CLa CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLu
Ac CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr
化合物
  应用广泛
  应用较多
  仅限学术研究
  尚未发现
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