肢端肥大症

肢端肥大症（英語：）是肇因於人體的生長板關閉後生長激素（GH）仍過度分泌所引起的疾病[1]。 最初的症狀通常是手部和足部腫大[1]，前額、下巴和鼻子也可能會變大[1]。其他症狀可能包括關節疼痛、皮膚增厚、聲音變低沉、頭痛以及視力變差[1]。此症有可能併發第2型糖尿病、睡眠呼吸中止症以及高血壓[1]。

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肢端肥大症
患者的面部特徵包括面顴骨突出、前額凸起、下額較大，面部有菱有角。
症状	Enlargement of the hands, feet, forehead, jaw, and nose, thicker skin, deepening of the voice[1]
併發症	2型糖尿病、睡眠呼吸中止、高血壓[1]
常見始發於	中年[1]
类型	hyperpituitarism[*]
肇因	生長激素過量[1]
診斷方法	血液檢查、醫學影像[1]
相似疾病或共病	Pachydermoperiostosis[2]
治療	外科手術、藥物、放射線療法[1]
藥物	體抑素、生長激素受體拮抗劑[1]
预后	通常正常、若無治療預期壽命縮短10年[3]
盛行率	10萬人中6人[1]
分类和外部资源
醫學專科	內分泌學
ICD-10	E22.0
OMIM	102200
DiseasesDB	114
MedlinePlus	000321
eMedicine	116366、1095619
Patient UK	肢端肥大症
Orphanet	963

此類患者的腦下垂體會分泌出過量的生長激素[1]，超過95％的病例是因為腦部生有良性腫瘤，稱為垂體腺瘤[1]。此症不是從上一代遺傳得來[1]。除垂體腺瘤外，此症甚少肇因於身體其他部位發生的腫瘤[1]。診斷時可先讓受測者喝下葡萄糖後測量生長激素的變化，或是直接測量受測者血液中的胰島素樣生長因子1[1]，若有異常，可再就腦部進行醫學造影以尋找垂體處有無腺瘤[1]。若生長激素分泌過量是自患者童年時期就已經開始，則會罹患巨人症[1]。

此症的治療選項包括手術切除腫瘤、藥物治療及放射線治療[1]。手術通常是首選的治療方法，尤其在腫瘤尚小時就切除預後最佳[1]。而對於已接受手術但未改善病情的患者，可嘗試服用體抑素或GH受體拮抗劑等藥物[1]，放射線治療的療效則較手術或藥物緩慢[1]。患者若未接受治療，平均餘命只有約10年；不過若能接受治療，則患者的預期壽命就會與常人無異[3]。

在美國，每10萬人中約有6人會罹患此症[1]，最常於中年時確診[1]。男女罹病的機率相同[4]。法國外科醫生Nicolas Saucerotte在1772年的記錄是第一次對此症所作的醫學描述[5][6]。「Acromegaly」這個單字源自希臘語「ἄκρον」（akron）和「μέγα」（mega），意思分別為「極端」和「大」[1]。