丙二酸

丙二酸，也称缩苹果酸，是一个二羧酸，酸酐為二氧化三碳，化学式为C H₂(COOH)₂，可看作由甲烷的两个氢原子被羧基取代形成。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要试剂。

丙二酸


IUPAC名 propanedioic acid
别名	缩苹果酸
识别
CAS号	141-82-2
PubChem	867
ChemSpider	844
SMILES	O=C(O)CC(O)=O
InChI	1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
InChIKey	OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ
ChEBI	30794
DrugBank	DB02175
性质
化学式	C₃H₄O₄
摩尔质量	104.06 g·mol⁻¹
精确质量	104.010959
密度	1.619 g/cm³
熔点	135–137 °C decomp.
沸点	分解
溶解性（水）	可混溶
pK_a	pK_a1=2.83 pK_a2=5.69
相关物质
相关羧酸	乙酸草酸丙酸丙烯酸丁酸丁二酸反-丁烯二酸
相关化学品	丙酮丙醛丙二醛
危险性
MSDS	External MSDS
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

生物化学

丙二酸的钙盐为白色晶体，大量存在于甜菜根中。
丙二酸可作竞争抑制剂，在呼吸电子传递链中抑制琥珀酸脱氢酶（复合物II）。

有机合成

丙二酸一般从乙酸制取。[1]乙酸与氯气反应得到氯乙酸，再用碳酸钠处理生成钠盐，与氰化钠发生亲核取代反应，得到氰乙酸。氢氧化钠溶液水解，氰基转化为羧酸根离子，然后酸化即得丙二酸。

有机反应

丙二酸与尿素缩合生成巴比妥酸，用于生产巴比妥酸盐药物。
Knoevenagel缩合反应中的试剂，如与丙酮缩合生成丙二酸环亚异丙酯。
丙二酸酯，如丙二酸二乙酯、丙二酸二甲酯，是⁻CH₂COOH合成子。参见丙二酸酯合成。
由丙二酸合成的米氏酸是有机合成上非常有用的试剂。
加熱時丙二酸會分解成乙酸跟二氧化碳，是為脫羧反應。

參見

维基共享资源中相关的多媒体资源：丙二酸

丙二酸根

参考资料

Nathan Weiner. "Malonic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 376.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.