1型糖尿病

1型糖尿病是一種與多基因有關的疾病，如果父親患有1型糖尿病，其兒女約有5％的机会患上1型糖尿病；如果兄弟姐妹患有1型糖尿病，約有8％；如果母親患有1型糖尿病，約有3％[23]。若同卵雙生的雙胞胎其中之一患上1型糖尿病，另一个約有40％的机会在其一生中同样患上1型糖尿病[24][25]。一些研究估計它的遗传度介乎80-86%之間[26][27]。

超過50個基因與1型糖尿病相關[28]，取決於基因座或其組合，可以是顯性、隱性或介於兩者之間。最與一型糖尿病相關的基因是位於第6號染色體的第二型主要組織相容性複合體的人類白血球抗原基因座HLA-DQB1，該變種基因座增加了組織相容性下降的風險。這些變種基因還包括常見於歐洲血統的北美人和歐洲人的DRB1 0401、 DRB1 0402、DRB1 0405、 DQA 0301、 DQB1 0302 、DQB1 0201[29]。一些變種基因亦能減低患病風險[29]。

環境因子可影響某人会否患上1型糖尿病，同卵雙胞胎中其中有一個1型糖尿病，另一個雙胞胎患上它的机率為30％-50％。因此，對於50％-70％只有其中一個患上1型糖尿病的同卵雙胞胎而言，他們儘管擁有完全相同的基因組，但對方不會患上有1型糖尿病；這表示除了遺傳因子，環境因子也会影響患病率[30]。其他與環境影響有关的跡象还包括生活在歐洲不同區域的白種人的1型糖尿病發病率相差達10倍[22]。研究者目前仍在研究可能的環境誘發和預防因子，包括麥膠蛋白[31]、斷奶的時間、腸道微生物群[32]，以及病毒感染[33]。

一些化學品和藥物会选择性损害胰腺細胞，比如灭鼠优，其是一種在1976年引入美國的殺鼠劑，且会选择性损害胰腺β細胞，導致1型糖尿病[34]。灭鼠优在1979年退出美國市場，同時美国国家环境保护局亦不再批准人們在美國使用它[35]。

抗腫瘤劑链脲佐菌素同樣会选择性损害胰島β細胞，它用於诱使研究用的囓齒動物患上1型糖尿病[36]，以及用於治療手術无效的轉移性胰島細胞瘤[37]。一种用于治疗肺炎的药物Pentamindine都有可能导致1型糖尿病[38]。还有另外一些化学品被证实可导致动物的糖尿病，但科学家还不知道在人类身上是否有同样的效果。

現有證據證实在任何高血糖症狀發生以前，檢測血液中與糖尿病相關的自身抗体就能準確預測某人会否患上1型糖尿病，可檢測的項目包括胰島細胞抗體、胰島素抗體、血穀氨酸脫羧酶抗體、胰岛素瘤相关2型抗体、鋅轉運蛋白抗体[22]。儘管1型糖尿病的診斷可以根據相关定義，在出現臨床症狀和/或體徵時進行，但是一旦出現了自身抗體，即可稱為「潛伏性自體免疫性糖尿病」。儘管不是每個擁有相关抗體的人都会患上1型糖尿病，但風險会隨著抗體類型的多樣化而增加。若擁有3-4種不同類型的抗體，患上1型糖尿病的風險則有60％-100％[22]。对於嬰幼兒而言，抗體的出現到可臨床診斷為患有糖尿病的間隔可能只有幾個月，但也有些情況可長達1年，甚至10年[22]。胰島細胞抗體可通過常規免疫螢光檢查來测定，其餘抗體則可以以放射结合检测法來测定[22]。

一种免疫抑制劑環孢素A能在降低胰島素使用的基礎上，明顯地停止β細胞的破壞，但其会引起的腎臟毒性反應，以及其他的副作用，都使得其高度不適合於長期使用[29]。

研究者提出了一些證據表明，像Teplizumab、Otelixizumab般的抗CD3抗體，能使新診斷的1型糖尿病患者的胰島素恢復產生（如持續由C肽產生）。這種效應的可能機制遭認為是抑制免疫系統的活化和增加保护性T细胞的数量所致[29]，这能維持免疫系統的平衡[29]。不過效果的持續時間仍是未知[29]。2011年的第三階段研究顯示，otelixizumab和teplizumab均未能表現出臨床療效，這可能是藥物劑量不足導致[48][49]。

已有證據顯示抑制B細胞的抗CD20抗体利妥昔單抗，能在確診1型糖尿病三個月的患者中引起C-肽的反應，但还没有研究指出其長期影響[29]。

一些研究表明母乳喂養能減少嬰兒在以後患上1型糖尿病的生活風險[50][51]。儘管研究者正在研究其他與營養有关的風險因素，但始終沒有發現確鑿的證據[52]。在孩子生命的第一年每天給予2000國際單位的維生素D能使1型糖尿病的風險降低，但因果關係較为模糊[53]。

針對擁有β細胞蛋白質抗體但沒有患上糖尿病的兒童，利用煙酰胺（維生素B3）治療，在7年的時間跨度內，與一般人比較，只有不到一半的糖尿病發病率，並且相對於那些含上述抗體但沒有接受煙酰胺治療的人的發病率更低[54]。

伴發未確診的乳糜瀉的1型糖尿病患者的血糖控制較差，且較易發生視網膜病變和糖尿病腎病。嚴格執行無麩質飲食能改善這類患者的糖尿病症狀，且可能有利於減低出現長期併發症的機會。然而同時對這兩種疾病實施飲食管理是具有挑戰性的，伴發乳糜瀉的1型糖尿病患者飲食依從性較差[55]。

只有很少證據證明低碳水化合物飲食在1型糖尿病患者中是有效的[58]。雖然對於某些患者而言，在結合胰島素治療之下，遵循低碳水化合物治療方案是可行的，但這很難長久地實行，且這樣可能會對健康造成不良影響[58]。一般不會建議1型糖尿病患者遵循標準化的飲食計劃，反之會建議其遵循贴身制定的計劃[58]。

有專人会為兒童指導，如何在沒有父母的幫助下注射及何時使用胰島素[59]。由於心理壓力可能對病情有負面影響，因此美國糖尿病協會提出了一些抒緩壓力的措施，包括參與體育運動、培養一個新的愛好、參加慈善機構[60]。

無論是通過皮下注射或胰島素泵注射胰島素，對1型糖尿病患者而言都是必需的，因為它不能單獨以飲食和運動管理的方式治療[61]。

未經治療的1型糖尿病可導致糖尿病酮症酸中毒，它是糖尿病昏迷的一种，如果不對其進行治療，可以致死[62]。糖尿病酮症酸中毒可引起腦水腫（液體積聚於大腦中），腦水腫会危及性命。跟成年人相比，患上腦水腫的儿童有更高的健康風險，酮症酸中毒是儿童糖尿病患者最常見的死亡原因[63]。

糖尿病的治療集中於降低血糖至接近正常範圍，为約80-140毫克/分升（4.4-7.8毫摩爾/升）[64]。保持正常血糖水平的最終目標是避免神經系統的長期病變（如周圍神經病變導致的疼痛和/或四肢感覺喪失）和心血管病變（如心臟病、視力下降）。這些病變可通過糖化血色素少於7.5％的目標來使其發生機會得以控制[5]。

胰岛素主要有四種類型：速效胰島素、短效胰島素、中效胰島素、長效胰島素。速效胰島素是一种迅速發揮作用的藥物，開始作用時間為注射後15分鐘，並於30-90分鐘達至高峰；短效胰島素的開始作用時間為注射後30分鐘，並於2-4小時達至高峰；中效胰島素的開始作用時間為注射後1-2小時，並於4-10小時達至高峰；長效胰島素一般每天只需注射一次，開始作用時間為注射後1-2小時，並沒有高峰時段，於24小時內提供一个相對恆定的濃度。現在最常見的胰島素是通過基因工程製造出來的合成人胰島素；以前，則使用牛或豬胰島素，有時甚至使用魚的胰島素[65]。

1型糖尿病者一般需要接受胰岛素治療，但過多的胰岛素会導致患者出現低血糖的情況，即血糖低於70毫克/分升（3.9毫摩爾/升）。低血糖症是一項在糖尿病患者中相当普遍的現象，通常是由胰島素、食物和體力活動失衡所致，症狀包括出汗、飢餓、昏厥、疲勞、頭暈和顫抖[66]。輕度的低血糖可通過進食高糖食物來自療；嚴重的低血糖則會導致患者昏迷，需以接受靜脈葡萄糖或胰高血糖素注射的方式來治療。

截至2016年，人工胰臟仍需待更多研究去證明其安全性[67]。在2018年人工胰臟遭研究者認為是相對安全的技術[68]。

在某些情況下，移植胰臟可以恢復血糖調節的功能。然而，外科手術及伴隨的免疫抑制可能比持續的胰島素療法更危險，所以一般只在腎移植後一段時間內施行。其中一個原因是，移植一個新的腎臟需要服用像環孢菌素般的免疫抑制劑。但是單獨移植胰臟對於血糖控制非常不穩定的1型糖尿病患者而言是有好處的[69]。

胰島細胞移植對某些未能以胰島素把血糖控制得很好的1型糖尿病患者而言可能是一个不錯的選擇[70]。胰島細胞移植的困難包括找到一個合適的捐助者、獲得一个新的胰島用以生存，以及免疫抑制劑的副作用。自2010年成功率（3年不需要额外使用胰島素）为44％[70]。

糖尿病人的尿路感染率會較一般人高[75]。其原因是由於糖尿病腎病的影響，膀胱功能障礙在糖尿病患者中比非糖尿病患者更常見。當患上腎病時，会令膀胱的感覺降低，導致尿路感染的高危因素：膀胱的殘餘尿液增加[76] 。

糖尿病的性功能障礙通常是生理因素導致，如神經受損和/或血液循環不良；亦有可能是心理因素導致，如壓力和/或疾病的控制需要所引起的抑鬱症[77][78]。

患上糖尿病的男性最常見的性問題是勃起和射精的問題：「隨著糖尿病的發展，供應陰莖勃起組織的血管可能会硬化和變得狹窄，阻礙維持勃起的硬度所需的血液供應，血糖控制不佳所造成的神經損害，也會導致精液逆行射入膀胱，而不是從尿道射出，此稱為逆行射精。發生這種情況時，精液会被尿液帶離身體[77]。」勃起功能障礙的另一原因是因疾病而產生的活性氧，這種情况可以用抗氧化劑治療[79]。

雖然糖尿病與女性性功能障礙的相關性比男性性功能障礙的相關性的資料較少，但有研究顯示女性糖尿病患者的性問題顯著盛行[78]。常見的問題包括生殖器的感覺減少、陰道乾燥、無法達到高潮、性交疼痛、性慾降低[77]。在某些情況下，糖尿病会降低女性的雌激素水平，這可能會影響陰道潤滑[78]。

糖尿病人可服用口服避孕藥。但避孕藥有可能会導致血糖失調。不過，這通常可以通過改變胰岛素或避孕藥的劑量來回復正常[78]。正如任何藥物，應考慮及監察其副作用，以預防嚴重的糖尿病併發症[78]。

患有1型糖尿病的女性患上多囊卵巢綜合症（PCOS）的机会較正常女性高[80]。其原因可能是卵巢暴露於高胰島素濃度中，因為患上1型糖尿病的女性可能会有較頻密的高血糖[81]。

多功能幹細胞可用於生成β細胞，但這些細胞沒有發揮像以前正常β細胞的作用[91]。2014年，研究員利用更成熟的技術製造β細胞，並移植到小鼠，其釋放的胰島素響應血糖的升降[92][93]。但這項技術應用於人類之前，需要更多關於安全性和有效性的證據[91]。

一種理論認為，1型糖尿病是一種病毒觸發的自體免疫反應，其中免疫系統攻擊病毒感染的細胞的同时把胰腺β細胞一起攻擊[33][94]。此理論認为，腸道病毒（特別是柯薩奇家族病毒）、巨細胞病毒、EB病毒、腮腺炎病毒、風疹病毒，和輪狀病毒跟1型糖尿病是有关係的，但是迄今為止還沒有嚴格的證據支持這種假設[95]。一份於2011年發表的系統綜述和元分析顯示腸道病毒感染與1型糖尿病之間存有一些關係，但其他研究表明，腸道病毒感染不会觸發自體免疫反應，諸如柯薩奇家族病毒的腸道病毒更可預防1型糖尿病的發病和病程發展[96]。

治療或預防1型糖尿病的疫苗的原理為誘導胰島素或胰腺β細胞的免疫耐受[97]。含有明礬和一種與1型糖尿病相關的自身抗原重組GAD65的疫苗，雖通過II期臨床試驗，但在2014年未能通过III期臨床試驗[97]。截至2014年，其他疫苗如編碼胰島素元及胰島素肽片段的基因疫苗，全都在早期臨床開發階段[97]。

數據顯示麥膠蛋白（麩質中所含的蛋白）可能在1型糖尿病的發展中扮演着一定角色，但具體機制尚未得到充分的研究及了解[31][98]。麩質會引起肠黏膜通透性增加，繼使腸道的屏障功能部分喪失，这会引致部分促炎性物質進入血液中——这可能誘使部分具遺傳易感性的人士产生自體免疫反應，破壞負責產生胰島素的胰腺β細胞，導致其患上1型糖尿病[6][98]。已有動物实驗證明在飲食中不再攝取含麸质的食品能預防1型糖尿病的發生[31][99]，但關於人類的研究结果存有矛盾[99]。