白消安
白消安(英語:,商品名马利兰、白舒非)是一种从1959年开始使用的抗癌药。它是一种细胞周期非特异性烷化剂,属于烷基磺酸酯类型,化学结构全称是1,4-丁二醇二甲烷磺酸酯。
系统(IUPAC)命名名称 | |
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butane-1,4-diyl dimethanesulfonate | |
临床数据 | |
商品名 | Myleran |
Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682248 |
医疗法规 | |
妊娠分级 |
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给药途径 | 口服、注射 |
合法狀態 | |
合法状态 |
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药代动力学数据 | |
生物利用度 | 80%(口服) |
蛋白结合度 | 32.4% |
代谢 | 肝代谢 |
生物半衰期 | 2.5 hours |
排泄 | ? |
识别 | |
CAS注册号 | 55-98-1 |
ATC代码 | L01AB01 |
PubChem | CID 2478 |
DrugBank | APRD00664 |
ChemSpider | 2384 |
UNII | G1LN9045DK |
KEGG | D00248 |
ChEBI | CHEBI:28901 |
ChEMBL | CHEMBL820 |
其他名称 | 1,4-butanediol dimethanesulfonate |
化学 | |
化学式 | C6H14O6S2 |
摩尔质量 | 246.304 g/mol |
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适应症
目前,白消安主要用于骨髓移植,尤其是在慢性粒细胞白血病情况下被用作一种备用药物。它能够控制肿瘤负荷,但是不能够防止癌细胞变形或纠正细胞异常。白消安最近在一项研究中被用来探究血小板运送的血清素在肝脏的自动修复中的角色。[1]
副作用
毒性作用可能包括间断的肺纤维化、色素沉着、癫痫发作、肝静脉阻塞症和惡病體質。白消安还能导致血小板减少。长期使用会导致骨髓抑制,甚至再生障碍性贫血。
作用機轉
白消安的作用机制是通过DNA的烷基化,从而导致鸟嘌呤-腺嘌呤的核酸链交联,[3] 这个过程是通过双分子亲核取代反应进行的[4],其中亲核的鸟嘌呤的7位氮原子进攻甲磺酸离去基团相邻的碳原子[4],如下圖上方所示。这种对DNA的损害无法被细胞所修复,因此导致癌细胞的凋亡。[5]
商品药物信息
马利兰是薄膜包衣的片剂,每片含2毫克白消安。
参考资料
- Lesurtel M, Graf R, Aleil B, Walther D, Tian Y, Jochum W, Gachet C, Bader M, Clavien P. . Science. 2006, 312 (5770): 104–7. PMID 16601191. doi:10.1126/science.1123842.
- Eberly, AL.; Anderson, GD.; Bubalo, JS.; McCune, JS. . Pharmacotherapy. Dec 2008, 28 (12): 1502–10. PMID 19025431. doi:10.1592/phco.28.12.1502.
- Iwamoto T, Hiraku Y, Oikawa S, Mizutani H, Kojima M, Kawanishi S. . Cancer Sci. May 2004, 95 (5): 454–8. PMID 15132775. doi:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03231.x.
- Thomas L. Lemke, David A. Williams. . . USA: LWW. 2012: 1199–1226. ISBN 978-1609133450 (英语).
- Karstens A, Kramer I. . EJHP Science. 2007, 13: 40–7.
- Carmen Avendano, J. Carlos Menendez. . . USA: Elsevier Science. 2015: 197–237. ISBN 978-0444626493 (英语).
- Menuel S, Joly JP, Courcot B, Elysee J, Ghermani NE, Marsura A. . Tetrahedron. 2007, 63 (7): 1706–14. doi:10.1016/j.tet.2006.10.070.
- Porwanski S, Florence DCB, Menuel S, Joly JP, Bulach V, Marsura A. . Tetrahedron. 2009, 65 (31): 6196–6203. doi:10.1016/j.tet.2009.05.057.
外部链接
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