抗糖尿病药

抗糖尿病藥用於降低血中的葡萄糖濃度來治療糖尿病。除了胰島素、艾塞那肽、利拉魯肽和普蘭林肽外，其他的都是經由經由口服，所以又稱為口服降血糖藥或口服抗高血糖藥。選擇抗糖尿病藥是基於糖尿病的種類、年齡、個人情況及其他原因。

维基百科中的醫療相关内容仅供参考，詳見醫學聲明。如需醫療服務或可靠意見，请咨询专业人士。

1型糖尿病是因為缺乏胰島素所致。所以需要以注射胰島素的方式來治療。 2型糖尿病是因為細胞會抵抗胰島素，可以用以下方法治療：

  1. 使胰臟增加胰島素的分泌量。
  2. 增加細胞對胰島素的敏感性。
  3. 減少腸胃道吸收葡萄糖的速率。

目前有幾種的藥物對於2型糖尿病有療效，大多是口服給藥，且常以併用的方式給予。對於2型糖尿病的合併療法中可能包含胰島素，但並非必要，所以通常只有在口服藥物完全治療失敗之後，才會考慮給予。不過現在還在尋找胰島素跟口服藥物合併治療的可能性。對於2型糖尿病患而言，注射胰島素的優點是一個教育良好的病患，在他使用簡單的劑量器測量血糖後可以調整劑量，甚至是增加劑量。

胰島素
主条目：胰島素

胰島素通常是以皮下注射給藥，另外也可以用注射或是胰島素幫浦給藥。其它的給藥路徑正在研究中。於緊急情況，胰島素也可以靜脈注射給予。一般來說，胰島素以它們在體內的代謝速率快慢分類，共分成四類。

增敏劑

胰島素增敏劑用於治療2型糖尿病的主要問題 ─ 胰島素抗拒。

雙胍類
主条目：雙胍類

雙胍類減少肝醣的輸出，且增加周邊吸收葡萄糖的能力，包括骨骼肌。二甲雙胍是目前最常用於小孩及青少年的降血糖藥，儘管如此，它還是必須要小心的使用於肝腎功能不良的病患。值得注意的是，在常用的糖尿用藥中，二甲雙胍並不會造成體重增加。

雙胍類可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。

  • 二甲雙胍(成分名：metformin)可能是同時患有心衰竭病患的最佳選擇，但當病患需要進行放射檢查且要注射顯影劑時，可能必須要暫時停止此藥物。如果是乳酸中毒的高危險群病人，也不適用此藥物；或者是當病患出現乳酸中毒現象時，也須要暫停使用。[1]
  • 苯乙雙胍，1960年代到1980年代間使用，但因為乳酸中毒的風險已經下市。[2]
  • 丁福明同樣也是因為乳酸中毒的原因下市。[3]

二甲雙胍是目前用於治療2型糖尿病的第一線用藥。過去，通常是生活習慣改良失敗之後，才開始使用此藥物；不過現在的方針是生活習慣改良跟此藥物一起進行。現在有一種緩釋劑型，保留給無法耐受腸胃道副作用的病患。它也可以跟其它的藥物一起併用。

噻唑烷二酮類
主条目：噻唑烷二酮類

此類藥物會鍵結到過氧化體增殖劑活化受體γ(PPARγ)，過氧化體增殖劑活化受體γ是一種核調節蛋白，會去調節基因而控制了醣類及脂類的代謝。這些過氧化體增殖劑活化受體作用在過氧化體增殖劑的反應元件上。[4]這些反應元件會去影響胰島素敏感性基因，而增加了胰島素依賴型酵素之信使RNA的生產，最後的結果就是細胞可以將葡萄糖運用的更好。

一般來說，此類藥物可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。

  • 羅格列酮(商品名：Avandia)：2010年九月，歐洲藥物管理局（European Medicine Agency, EMA）建議歐盟將此藥物下市，因為它有越來越多的心血管風險問題出現。[5]
  • 吡格列酮
  • 曲格列酮：使用於1990年代，結果因為肝炎及肝臟損傷風險的緣故而下市。[6]

許多的回顧性研究大多都著重在羅格列酮的安全性，總體來看，此類藥物對於糖尿病是有益處的。應該要注意的是使用此類藥物的病人，出現越來越多跟心血管有關的報告。ADOPT (A Diabetes Outcome Progression Trial)顯示一開始就使用此類藥物可以減緩病程[7]，結果跟DREAM (Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication)試驗相同。[8]

增泌劑

硫醯基尿素類
主条目：硫醯基尿素類

硫醯基尿素類是第一個廣泛使用的口服降血糖藥。這類藥物為胰島素增泌劑，藉由抑制胰臟β細胞的KATP通道，而促進胰島素釋放。已經有八個不同型態的此種藥物在北美上市過，但現在並非每一個都還存在。第二代的硫醯基尿素類是現在比較常用的；它們比第一代更有效，且副作用可能更小，但兩者都會造成體重增加及低血糖。一份2012年的報告指出，硫醯基尿素類比起二甲雙胍有較高的死亡率。[9]

硫醯基尿素類會和血浆蛋白強力結合。這類藥物只使用於2型糖尿病，因為它們會促進內生性胰島素的釋放。對於超過40歲且糖尿病史在10年以下的病患，硫醯基尿素類有很好的效果。此類藥物不能用於1型糖尿病及妊娠糖尿病，這兩類病患比較適合用二甲雙胍或者是噻唑烷二酮類的藥物。

第二代硫醯基尿素類藥物可以使病患的糖化血色素值降低1.0-2.0%。

第一代硫醯基尿素類：

  • 甲苯磺丁脲
  • 醋酸己脲
  • 妥拉磺脲
  • 氯磺丙脲

第二代硫醯基尿素類：

非硫醯基尿素類

苯丙胺酸衍生物

(Meglitinides)

苯丙胺酸衍生物促進胰島素釋放且常被稱為短效增泌劑。此類藥物跟硫醯基尿素類作用在同樣的通道，但是不一樣的結合位點。[10]關閉了胰臟β細胞的KATP通道，打開鈣離子通道，而增加胰島素的釋放。[11]

苯丙胺酸衍生物可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。

副作用有：低血糖、體重增加。

α - 葡萄糖甘酶抑制劑

主條目：α - 葡萄糖甘酶抑制劑(Alpha-glucosidase inhibitors)

α - 葡萄糖甘酶抑制劑是抗糖尿病藥但並非降血糖藥，因為此類藥物沒有直接促進胰島素分泌或增加敏感性的作用。此類藥物會減緩澱粉在小腸的消化吸收，使葡萄糖緩慢的進入全身循環系統，補足增敏劑或增泌劑不足的地方。

α - 葡萄糖甘酶抑制劑可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。

  • 米格列醇
  • 阿卡波糖
  • 伏格列波糖

因為此類藥物嚴重的副作用，像是胃腸氣脹，所以這類藥物在美國很少使用。相較之下，在歐洲地區就比較常使用。此類藥物的優點是沒有體重增加的副作用。

研究者發現灰樹花多糖有降低血糖的作用。[12][13][14][15][16][17]

胺基酸相似物

注射型增泌素相似物

有兩個分子符合增泌素的標準

  1. 類昇糖素肽胜-1 (glucagon-like peptide-1, GLP-1)
  2. 胃抑素 (gastric inhibitory peptide, GIP)

兩者都會遭到雙基胜肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4)快速的去活化。

注射型類昇糖素肽胜及致效劑

昇糖素肽胜致效劑鍵結到細胞膜上的GLP受體，[11]促使胰島素釋放。內生性類昇糖素肽胜的半衰期只有幾分鐘，而它的類似物也沒有實用價值。

這些藥物可能會使胃活動力下降，產生噁心感。

胃抑素

美國食品藥品監督管理局沒有核准

雙基胜肽酶-4 抑制劑

主條目：雙基胜肽酶-4 抑制劑 (Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)

類昇糖素肽胜-1會使體重下降，但也有較多的腸胃道副作用；雙基胜肽酶-4 抑制劑較沒有體重增加的困擾但會使感染及頭痛的機率上升。兩者都可以做為其他降血糖藥的替代品。

雙基胜肽酶-4 抑制劑會抑制雙基胜肽酶-4而減少類昇糖素肽胜-1的降解。

雙基胜肽酶-4 抑制劑可以使病患的糖化血色素值降低0.74%。[24]

注射型糊精類似物

糊精致效劑相似物減緩胃排空時間及抑制胰高血糖素。

比較

以下表格比較一些常見的抗糖尿病药。[25]

藥物藥理機轉作用位置主要優勢主要 副作用
硫醯基尿素類抑制胰臟β細胞的KATP通道而使胰島素釋放胰臟β細胞
  • 有效
  • 便宜
  • 低血糖
  • 體重增加
  • 跟二甲雙胍相比，有較高的死亡風險[26]
二甲雙胍減少 胰島素抵抗肝
阿卡波糖減少腸道葡萄糖吸收腸胃道
  • 低風險
噻唑烷二酮類鍵結到過氧化體增殖劑活化受器γ(PPARγ)減少胰島素抵抗脂質、肌肉
  • 肝毒性

大多的抗糖尿病藥對懷孕都是禁忌，建議使用胰島素。[25]

治療指引

臺灣治療指引

2020 美國糖尿病協會治療指引

如上述治療仍未達血糖目標，應使用胰島素治療

2020 美國臨床內分泌協會和美國內分泌學會之治療指引

糖尿病前期管理

糖尿病血糖控制流程圖

如上述治療仍未達血糖目標，應使用胰島素治療

替代療法

已經有許多科學家針對藥用植物來做研究，看是否能夠治療糖尿病，但是一直都沒有強而有力的證據來支持它們的療效。[27] 肉桂有降低血糖的功用，但是否真的能夠用於治療糖尿病還是未知數。[28] 補充chromium 對健康人而言， 並沒有好處；卻可以幫助糖尿病患代謝葡萄糖，但目前的證據還很微弱。[29]

參考資料
  1. Eurich; McAlister, FA; Blackburn, DF; Majumdar, SR; Tsuyuki, RT; Varney, J; Johnson, JA (2007)."Benefits and harms of antidiabetic agents in patients with diabetes and heart failure: systematic review."，BMJ (Clinical research ed.) 335 (7618): 497.。
  2. Fimognari; Pastorelli, R; Incalzi, RA (2006)."Phenformin-induced lactic acidosis in an older diabetic patient: a recurrent drama (phenformin and lactic acidosis)." Archive.is的存檔，存档日期2012-12-09，Diabetes Care 29 (4): 950–1.。
  3. Verdonck; Sangster, B; Van Heijst, AN; De Groot, G; Maes, RA (1981). "Buformin concentrations in a case of fatal lactic acidosis.".，Diabetologia 20 (1): 45–6.。
  4. . [2012-08-09]. （原始内容存档于2016-03-03）. 外部链接存在于|title= (帮助)
  5. European Medicines Agency "European Medicines Agency recommends suspension of Avandia, Avandamet and Avaglim" 页面存档备份，存于，EMA, 23 September 2009。
  6. Hinterthuer, Adam (October 1, 2008)."Retired Drugs: Failed Blockbusters, Homicidal Tampering, Fatal Oversights" Archive.is的存檔，存档日期2013-01-05，Retrieved 2009-06-21.。
  7. Haffner, Steven M. (2007)."Expert Column – A Diabetes Outcome Progression Trial (ADOPT)"，Medscape. Retrieved 2007-09-21.。
  8. Gagnon, Louise (2007)."DREAM: Rosiglitazone Effective in Preventing Diabetes" 页面存档备份，存于，Medscape. Retrieved 2007-09-21.。
  9. http://news.yahoo.com/metformin-outperforms-common-class-diabetes-drugs-study-160405357.html
  10. Rendell (2004)."Advances in diabetes for the millennium: drug therapy of type 2 diabetes."，MedGenMed : Medscape general medicine 6 (3 Suppl): 9.。
  11. "Helping the pancreas produce insulin" 页面存档备份，存于，HealthValue. Archived from the original on September 27 2007. Retrieved 2007-09-21.。
  12. Konno; Tortorelis, DG; Fullerton, SA; Samadi, AA; Hettiarachchi, J; Tazaki, H (2001)."A possible hypoglycaemic effect of maitake mushroom on type 2 diabetic patients."，Diabetic Medicine 18 (12): 1010.。
  13. Hong; Xun, M; Wutong, W (2007)."Anti-diabetic effect of an alpha-glucan from fruit body of maitake (Grifola frondosa) on KK-Ay mice."，The Journal of pharmacy and pharmacology 59 (4): 575–82.。
  14. Kubo; Aoki, H; Nanba, H (1994)."Anti-diabetic activity present in the fruit body of Grifola frondosa (Maitake). I."，Biological & Pharmaceutical Bulletin 17 (8): 1106–10.。
  15. Lo, HC; Hsu, TH; Chen, CY (2008)."Submerged culture mycelium and broth of Grifola frondosa improve glycemic responses in diabetic rats."，The American journal of Chinese medicine 36 (2): 265–85.。
  16. Manohar; Talpur, NA; Echard, BW; Lieberman, S; Preuss, HG (2002)."Effects of a water-soluble extract of maitake mushroom on circulating glucose/insulin concentrations in KK mice."，Diabetes, obesity & metabolism 4 (1): 43–8.。
  17. Horio; Ohtsuru, M (2001)."Maitake (Grifola frondosa) improve glucose tolerance of experimental diabetic rats."，Journal of nutritional science and vitaminology 47 (1): 57–63。
  18. http://www.drugs.com/nda/liraglutide_080530.html 页面存档备份，存于，May 2008。
  19. [ http://www.medicalnewstoday.com/articles/74913.php 页面存档备份，存于 "Liraglutide Provides Significantly Better Glucose Control Than Insulin Glargine In Phase 3 Study"]，June 2007。
  20. "Clinical Study Shows Liraglutide Reduced Blood Sugar, Weight, And Blood Pressure In Patients With Type 2 Diabetes" 页面存档备份，存于，June 2008。
  21. . [2012-08-10]. （原始内容存档于2017-12-31）. 外部链接存在于|title= (帮助)
  22. http://www.novonordisk.com/science/about_rd/quarterly_rd_update.asp 的存檔，存档日期2010-01-09.，Oct 2008 Inc results of LEAD 6 extension。
  23. http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/marketwire/0580389.htm 页面存档备份，存于，January 2009。
  24. Amori RE, Lau J, Pittas AG (2007)."Efficacy and safety of incretin therapy in type 2 diabetes: systematic review and meta-analysis". 页面存档备份，存于，JAMA 298 (2): 194–206.。
  25. Table entries taken from page 185 in: Elizabeth D Agabegi; Agabegi, Steven S. (2008). Step-Up to Medicine (Step-Up Series). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins。
  26. https://archive.is/20130210062452/news.yahoo.com/metformin-outperforms-common-class-diabetes-drugs-study-160405357.html
  27. Yeh, GY; Eisenberg, DM, Kaptchuk, TJ, Phillips, RS (2003 Apr)."Systematic review of herbs and dietary supplements for glycemic control in diabetes."，Diabetes Care 26 (4): 1277–94.。
  28. Kirkham, S; Akilen, R, Sharma, S, Tsiami, A (2009 Dec)."The potential of cinnamon to reduce blood glucose levels in patients with type 2 diabetes and insulin resistance.，Diabetes, obesity & metabolism 11 (12): 1100–13. 。
  29. Balk, EM; Tatsioni, A; Lichtenstein, AH; Lau, J; Pittas, AG (2007)."Effect of chromium supplementation on glucose metabolism and lipids: a systematic review of randomized controlled trials"，Diabetes Care 30 (8): 2154–63。
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.