维生素B

維生素B又稱維他命B,是一組水溶性維他命,它們於細胞代謝中有著重要的協同作用,及調節新陳代謝、維持皮膚肌肉的健康,增進免疫系統神經系統的功能,從而促進細胞的生長和分裂(包括促進紅血球的產生,從而預防貧血的發生)。其中維他命B1、B6和B12有助保護神經組織細胞,而維他命B2則具有抗氧化作用,植物能自然合成維他命B2,但人類及動物一般不能自然合成,必須從食物獲取。維他命B2是維持動物正常生長所必需的元素之一,如果缺乏則有可能造成生長停頓,或局部損害。

儘管這些維他命具有相似的名稱,但它們於化學上是不同的化合物,經常在相同的食物中共存。一般來說,包含所有八種成分的營養補充品統稱為維他命B群。每種維他命B的補充劑均以每種維他命的具體編號或名稱表示:B1 = 硫胺素、B2 = 核黃素、B3 = 烟酸...等等。有些名字比編號更眾所周知,如:烟酸、泛酸生物素葉酸

每種維他命B都是參與關鍵代謝過程的輔因子(通常以輔酶形式存在),或是製造維他命B所需的前驅物

來源

肉類有著豐富的維他命B含量,在整個未經加工的碳水化合物為基礎的食物中也發現到少量。加工後的碳水化合物(如糖和白麵粉)與未經加工的相比,傾向於較低的維他命B含量。因此,在許多國家(包括美國),法律要求在加工後將硫胺素、核黃素、烟酸和葉酸於加工後加回白麵粉中。這就是在食品標籤上有時所稱的「濃縮麪粉(Enriched Flour)」。維他命B尤其集中在火雞、吞拿魚和肝臟等肉類中[1]。維他命B的良好來源包括莢果(豆類)、全穀物、馬鈴薯、香蕉、辣椒、丹貝營養酵母啤酒酵母糖蜜。儘管用於釀造啤酒的酵母使啤酒成為維他命B的來源[2],但由於飲用乙醇會抑制硫胺素(B1)[3][4]、核黃素(B2)[5]、烟酸(B3)[6]、生物素(B7)[7]和葉酸(B9)[8][9]的吸收,因此它們的生物利用度從差到負。此外,上述的每項研究進一步強調,飲用啤酒及和其他含酒精飲料的增加導致這些維他命B的淨虧損,以及與此類缺乏症相關的健康風險。

維他命B12不能從植物產品中充足地獲得[10],使維他命B12缺乏症成為純素食者的合理關注。植物性食品製造商有時會報告B12的含量,導致人們對甚麼來源產生維他命B12感到困惑和混亂。出現混亂是由於用來測量維他命B12含量的標準美國藥典(USP)的方法無法直接測量維他命B12,相反,它測量對食物中的細菌反應。在植物來源中發現的維他命B12的化學變體對細菌具有活性,但不能被人體使用。同樣的現象也可能導致其他類型食物中的維他命B12含量明顯超標[11]

增加維他命B攝入量的一種流行方法是使用膳食補充劑。維他命B通常添加到能量飲料中,其中許多產品已投放了大量的維他命B[12],聲稱這將讓消費者「在你的一天的航程中,不會感到緊張不安和繃緊」[12]。一些營養學家對這些說法持批評態度,例如指出,儘管維他命B確實「有助於釋放食物中的能量」,但大多數美國人從他們的飲食中輕鬆地就能獲取必要的份量[12]

由於維他命B具水溶性,因此過量的維他命B通常很容易排出體外,雖然它個別的吸收,但使用和代謝可能會有所不同[12]。由於吸收問題和對能量產生的需求增加,老年人和運動員可能需要補充B12和其他維他命B雜。在嚴重缺乏的情況下,也可以注射維他命B,特別是維他命B12,也可以通過注射來逆轉缺乏症[13]。1型和2型糖尿病患者基於血漿中的硫胺素濃度低的高患病率,和與糖尿病有關的硫胺素清除率增加,他們也可能被建議補充硫胺素[14]。此外,胚胎早期發育中的維他命B9(葉酸)的缺乏症跟神經管缺陷有關。因此,正計劃懷孕的婦女通常獲鼓勵增加日常飲食中葉酸的攝取量及/或服用補充劑[15]

維他命B種類

維他命B編號名稱說明
維他命B1硫胺(Thiamine)氨基酸分解代謝中的輔因子
維他命B2核黃素(Riboflavin)輔因子前體,稱為FADFMN,它們是黃素蛋白酶反應所必需的,包括激活其他維他命。
維他命B3烟酸(Niacin/nicotinic acid)
烟酰胺(nicotinamide)
煙酰胺核糖(nicotinamide riboside)
輔因子前體,稱為NADNADP,它們是許多新陳代謝過程中所需要的。
維他命B5泛酸(Pantothenic acid)輔酶A的前體,因此需要代謝許多分子。
維他命B6吡哆醇(Pyridoxine)
吡哆醛(Pyridoxal)
吡哆醛(Pyridoxamine)
新陳代謝中許多酶促反應的一種輔因子。
維他命B7生物素(Biotin)羧化作用酶的輔因子脂肪酸糖質新生合成所需的。
維他命B9葉酸(Folate)DNA製造、修復和甲基化所需的前體;各種反應中的輔因子;幫助快速細胞分裂和生長方面尤其重要,例如在嬰兒期和懷孕期。
維他命B12各種鈷胺素(cobalamins)
常見於維他命補充劑中的—
氰钴胺(Cyanocobalamin)或
甲基鈷胺素(Methylcobalamin)
參與人體每個細胞新陳代謝的輔酶,特別是影響DNA的合成和調節,而且也影響脂肪酸代謝氨基酸代謝

注:其他曾經被認為是維他命的物質於維他命B的編號方案中得到編號,但後來被發現它們並非生命中必不可少的東西,或不能由人體自己製造,因此不能滿足維他命的兩個必要資格。有關編號4、8、10、11及其他的內容,可參見於相關化合物

分子功能

維他命B
編號
名稱結構分子功能
維他命B1硫胺硫胺於碳水化合物釋放能量中起著核心作用。它涉及RNADNA的合成,以及影響生物體的神經功能。其輔酶的活性形式稱為硫胺素焦磷酸(TPP),在代謝過程中參與了丙酮酸(pyruvate)轉化為乙醯輔酶A過程[16]
維他命B2核黃素核黃素涉及電子傳遞鏈三羧酸循環,以及脂肪酸的分解代謝(β-氧化)中的能量釋放[17]
維他命B3烟酸
烟酸由兩個結構組成:烟酸(nicotinic acid)及烟酰胺。烟酸有兩種輔酶形式:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)。兩者均在葡萄糖、脂肪和酒精的代謝能量轉移反應中有著重要的作用[18]。NAD在代謝反應中會攜帶氫及其電子,包括從檸檬酸循環到電子傳輸鏈的路徑。NADP是一種脂質與核酸合成過程中的輔酶[19]
維他命B5泛酸泛酸涉及脂肪酸和碳水化合物的氧化。可以由泛酸合成的輔酶A,當中涉及氨基酸、脂肪酸、酮體膽固醇[20]、磷脂、類固醇激素、神經遞質(例如乙醯膽鹼)和抗體的合成[21]
維他命B6吡哆醇(Pyridoxine)
吡哆醛(Pyridoxal)
吡哆醛(Pyridoxamine)
作為磷酸吡哆醛(PLP)的活性形式(已描述),在許多酶促反應中,主要充當氨基酸代謝中的輔因子,包括神經遞質的生物合成。
維他命B7生物素生物素在脂質、蛋白質和碳水化合物的代謝中發揮著關鍵作用。它是四種羧化酶的關鍵輔酶:乙酰輔酶A羧化酶(acetyl CoA carboxylase),那是涉及從醋酸鹽合成脂肪酸的過程;涉及糖異生(gluconeogenesis)的丙醯輔酶A羧化酶(pyruvate CoA carboxylase);涉及白胺酸代謝的β-甲基巴豆酰基輔酶A羧化酶(β-methylcrotonyl CoA carboxylase);與涉及能量、氨基酸和膽固醇代謝有關的丙酰輔酶A羧化酶(ropionyl CoA carboxylase)[22]
維他命B9葉酸葉酸以四氫葉酸(THF)的形式充當輔酶,它涉及核酸和氨基酸代謝過程中單碳單元的轉移。THF涉及嘧啶核苷酸(pyrimidine nucleotide)的合成,因此是正常細胞分裂所必需的,尤其是在嬰兒於懷孕期間與嬰兒期的快速成長。葉酸也促進紅血球生成,那是產生紅血球的過程[23]
維他命B12鈷胺素維他命B12涉及醣類蛋白質脂質細胞的代謝。它於骨髓血細胞的生產,以及神經鞘和蛋白質中必不可少[24]。維他命B12作為甲鈷胺用於蛋氨酸合酶反應(methionine synthase reaction)中間代謝的輔酶,以及腺苷鈷胺素的甲基丙二酰輔酶A突變酶反應(methylmalonyl CoA mutase reaction)[25]

缺乏症

幾種已命名的維生素缺乏症可能是由於缺乏足夠的多種維他命B而引起的。其他缺乏維他命B而導致的症狀不屬於已命名的缺乏症疾病的一部分。

維他命B
編號
名稱分子功能
維他命B1硫胺缺乏會導致患腳氣病。這種神經系統疾病的症狀包括體重減輕、情緒干擾、韋尼克式氏腦病變(感官知覺受損)、四肢無力和疼痛、出現心律不整期間和水腫(身體組織腫脹)。在晚期病例中可能會出現心臟衰竭死亡。慢性硫胺缺乏症也會引起高沙可夫症候群,那是一種以失憶症虛構性填補為特徵的不可逆轉性認知障礙症
維他命B2核黃素缺乏核黃素會導致維他命B2缺乏症,可能導致出現口角炎(嘴唇出現裂紋)、對日光的敏感性高、角性唇炎、舌炎(舌頭發炎)、脂溢性皮炎或假性梅毒(特別是影響陰囊大陰唇鼻唇溝)、咽炎咽喉痛)、充血口腔黏膜水腫。
維他命B3烟酸缺乏烟酸,隨著色氨酸的缺乏,會導致患上糙皮病。症狀包括出現敵對情緒(aggression)、皮膚炎失眠虛弱、精神錯亂和腹瀉。在晚期病例中,糙皮病可能導致痴呆和死亡(稱為3(+1)D:皮膚炎、腹瀉、癡呆和死亡)。
維他命B5泛酸缺乏泛酸會導致患痤瘡和皮膚感覺異常,儘管這種情況並不常見。
維他命B6吡哆醇(Pyridoxine)
吡哆醛(Pyridoxal)
吡哆醛(Pyridoxamine)
缺乏維他命B6會導致類似脂溢性皮炎的爆發、紅眼病,和神經系統症狀(例如腦癇症)。
維他命B7生物素除了美容上的問題外,例如頭髮減少和指甲的生長[26],缺乏症通常不會引起成年人出現症狀,但可能會導致嬰兒出現生長障礙及神經系統疾病。多重羧化酶缺乏症是一種先天性代謝錯誤,患者即使從飲食中攝入正常分量的生物素,也會導致生物素缺乏。
維他命B9葉酸缺乏葉酸會導致巨細胞性貧血高半胱氨酸的水平升高。缺乏葉酸的孕婦會導致嬰兒先天缺陷。
維他命B12鈷胺素缺乏維他命B12會導致巨細胞性貧血甲基丙二酸高半胱氨酸的水平升高、周邊神經病變、記憶力減退和其他認知缺陷。它最有可能發生於老年人身上,因為腸道的吸收能力會隨著年齡的增長而下降;它亦是自身免疫性疾病惡性貧血的另一個常見原因。它還可能引起狂躁思覺失調的症狀。在少數極端的情況下,可能導致癱瘓。

副作用

由於維他命B能夠在尿液中被排走。通常服用大劑量的某些維他命B僅產生短暫的副作用(唯一是吡哆醇除外)。一般的副作用可能包括焦躁不安、噁心及失眠。這些副作用幾乎總是由膳食補充劑而非由飲食引起的。

維他命B
編號
名稱容許攝入量上限
(UL)
有害的影響
維他命B1硫胺[27]口服攝入並無已知毒性。有報告指出大劑量硫胺注射入靜脈或肌肉會引起過敏性休克。然而,那些劑量都是大於人類可以從口服攝入再被身體吸收的份量[27]
維他命B2核黃素[28]根據有限的人類和動物研究,這裡沒有毒性的證據。跟核黃素相關不良反應的唯一證據是來自「體外」的研究,結果顯示當核黃素暴露於強烈的可見光和紫外線之下時,顯示了活性氧類的產生(自由基[28]
維他命B3烟酸美國的UL:35mg(膳食補充劑)每天攝入3,000毫克的煙酰胺和每天攝入1,500毫克的烟酸會出現跟噁心、嘔吐、肝毒性的病癥與症狀有關的狀況。其他影響可能包括葡萄糖不耐症和(可逆的)眼部影響。另外,烟酸的形式可能會引起血管舒張作用,包括皮膚發紅,常伴有痕癢、刺痛或輕度燒灼感的泛紅,也常伴有痕癢、頭痛並增加顱內血流量,並偶爾伴有疼痛[29]。執業醫生建議處方每天2,000mg的烟酸以速釋或緩釋形式降低血漿的甘油三酸酯(triglycerides)和低密度的脂蛋白膽固醇(lipiprotein cholesterol)[30]
維他命B5泛酸無已知毒性。
維他命B6吡哆醇(Pyridoxine)
吡哆醛(Pyridoxal)
吡哆醛(Pyridoxamine)
美國的UL:每天100mg
歐盟的UL:每天25mg
詳見維他命B6
維他命B7生物素無已知毒性。
維他命B9葉酸每天1mg[31]掩蓋維他命B12的缺乏症,可能導致永久性神經損害。
維他命B12鈷胺素未建立[32]皮膚和脊柱病變。痤瘡般的皮疹(因果關係並未能最終成立)[32][33]

發現者

維他命B編號名稱說明
維他命B1硫胺(Thiamine)1910年,鈴木梅太郎發現硫胺素,但未能獲得公眾的注意;後來,卡西米爾·芬克於1912年發現了硫胺素。
維他命B2核黃素(Riboflavin)史密夫(D.T. Smith)和亨德里克(E.G. Hendrick)於1912年發現核黃素。馬克斯·提斯勒發明了合成它的方法。
維他命B3烟酸(Niacin/nicotinic acid)康拉德·埃爾維赫姆於1937年發現烟酸。
維他命B5泛酸(Pantothenic acid)1933年,羅傑·威廉斯發現了泛酸。
維他命B6吡哆醇(Pyridoxine)
吡哆醛(Pyridoxal)
吡哆醛(Pyridoxamine)
保羅·捷爾吉於1934年發現了維他命B6
維他命B7生物素(Biotin)1900年代初期由多個獨立小組進行研究;發現歸功於瑪格麗特·艾薇兒·博阿斯(Margaret Averil Boas)在1927年的研究[34]
保羅·捷爾吉作維他命H[35],和迪恩·伯克[36]的研究。
維他命B9葉酸(Folate)露西·威爾斯在1933年發現了葉酸。
維他命B12各種鈷胺素(cobalamins)
常見於維他命補充劑中的—氰钴胺
甲基鈷胺素
數十年來的各種科學家發展了我們對維生素B12的了解。

其他維他命B族

以下許多物質被稱為維他命,因為它們曾經被認為是維他命。雖然它們不再被認為是這樣,並且把數字分配給它們以填補上述維他命B族的「缺口」(例如缺乏了維他命B4)。其中一些維他命雖然不是人類必需的,然而在其他生物中的飲食中是必不可少的;其他的則沒有已知的營養價值,在某些情況下甚至可能有毒。

維他命編號 化學名稱 說明
維他命B4 腺嘌呤 可以參考不同的化學物質,如:膽鹼腺嘌呤、或肉鹼[37][38]
膽鹼能夠由人體生物合成,但不足以維持良好的健康,現在被認為是必需的飲食營養素[39]
腺嘌呤是人體合成的核鹼基[40]。肉鹼是某些蠕蟲的必需飲食營養,但對人類卻不是[41]
維他命B7* 異丁苯丙酸 商品名為「布洛芬」,經常被稱為「維他命I」。
維他命B8 腺嘌呤核苷酸 單磷酸腺苷(AMP),也稱為腺苷酸(adenylic acid)[42]。维他命B8也可以指為肌醇[43]
維他命B10 對氨基苯甲酸(pABA 或 PABA) 由植物和細菌產生的葉酸分子的化學成分,可在許多食品中找到[44][45]
眾所周知它是塗在皮膚上作為阻擋紫外線防曬油,有時它會基於某些醫療狀況而口服[44][46]
某些來源錯誤的指它為葉酸,其實際為葉酸的組成部分之一[44][45]。曾被稱為「維他命R」。
維他命B11 PHGA穀氨酸(pteryl-hepta-glutamic acid) 又稱為雛雞生長因子,維他命Bc結合物還被發現與PHGA相同;也被稱為「維他命S」。
維他命B13 乳清酸 它又稱為嘧啶酸,是嘧啶生合成的中間物之一[47]
維他命B14 細胞增殖劑、抗貧血藥、大鼠生長因子,及抗腫瘤蝶呤磷酸酯(antitumor pterin phosphate)。
由諾里斯伯爵(Earl R. Norris)命名。它從人體的尿液中分離出來,濃度為0.33ppm(後來在血液中),
這後來由於進一步的證據未能證實這一點而被他拋棄,他還聲稱這不是黃嘌呤
維他命B15 泛配子酸[47] 也稱為「潘氨酸(pangamate)」。以各種形式推廣為膳食補充劑和藥物;
美國食品藥品監督管理局認為不安全並容易引起癲癇發作[48]
維他命B16 二甲基甘氨酸(DMG)[49] 它由人體中的膽鹼合成。
維他命B17 苦杏仁苷 有毒化合物扁桃苷,儘管它是單一化合物,但同樣具有假科學名稱的苦杏仁苷單水合物(nitrilosides),
人工合成較簡單的化學物稱為左旋苦杏仁腈(Laetrile)。扁桃苷可以在多種植物中找到,但最常見的是
從杏核和其他類似的水果核中提取。除其他外,苦杏仁苷單水合物是能夠被各種腸道酶水解形成的物質,
形成氰化氫(hydrogen cyanide),當暴露於足夠高的劑量的時候,氰化氫對人類來說是具毒性的。
儘管它具有毒性及嚴重缺乏科學依據,一些擁護者聲稱苦杏仁苷可有效治療癌症和預防該疾病的功效[50]
維生素B20 左旋肉鹼(L-carnitine)[49]
維生素B21
维生素B22 被称为是芦荟提取物中的一种成分
维生素B-c 维生素B9的别称
维生素B-f 肉鹼[42]
维生素B-h 肌醇 环己六醇的别称
维生素B-t 三甲基羟基丁醯甜菜碱 肉毒碱的别称
维生素B-w 生物素的别称
维生素B-x 对氨基苯甲酸

食物来源

维生素B群的食物来源比较相近,主要有酵母穀物(僅限未加工之非精製米、全麥製品,因為麸糠種皮才含有大量的维生素B群)、动物肝脏等,飲用牛奶、乳酪也可以獲得,並能夠從腸道菌中取得。

  • B1:多存在於全穀類食物如糙米、燕麥、玉米、蛋黄等及瘦肉中。[51]
  • B2:牛奶、奶蛋製品、肝臟、蛤蠣和深綠色蔬菜皆有豐富含量。
  • B6:瘦肉、肝臟、甘藍菜、蛋豆類、小麥胚芽、燕麥及花生等堅果類。
  • B12:存在於動物性食物如牛豬雞肉、蛤蠣、魚類、奶蛋及其製品。 [52]

参見

參考資料

  1. Stipanuk, M.H. (2006). Biochemical, physiological, molecular aspects of human nutrition (2nd ed.). St Louis: Saunders Elsevier p.667
  2. Winkler C, Wirleitner B, Schroecksnadel K, Schennach H, Fuchs D. . International Immunopharmacology. March 2006, 6 (3): 390–5. PMID 16428074. doi:10.1016/j.intimp.2005.09.002.
  3. Hoyumpa AM. . The American Journal of Clinical Nutrition. December 1980, 33 (12): 2750–61. PMID 6254354. doi:10.1093/ajcn/33.12.2750.
  4. Leevy CM. . Annals of the New York Academy of Sciences. 1982, 378 (Thiamin: Twenty Years of Progress): 316–26. Bibcode:1982NYASA.378..316L. PMID 7044226. doi:10.1111/j.1749-6632.1982.tb31206.x.
  5. Pinto J, Huang YP, Rivlin RS. . The Journal of Clinical Investigation. May 1987, 79 (5): 1343–8. PMC 424383. PMID 3033022. doi:10.1172/JCI112960.
  6. Spivak JL, Jackson DL. . The Johns Hopkins Medical Journal. June 1977, 140 (6): 295–309. PMID 864902.
  7. Said HM, Sharifian A, Bagherzadeh A, Mock D. . The American Journal of Clinical Nutrition. December 1990, 52 (6): 1083–6. PMID 2239786. doi:10.1093/ajcn/52.6.1083.
  8. Halsted C. Picciano MF, Stokstad EL, Gregory JF , 编. . Contemporary Issues in Clinical Nutrition (Usa) (New York, New York: Wiley-Liss). 1990: 23–45. ISBN 978-0-471-56744-8.
  9. Watson R, Watzl B (编). . CRC Press. September 1992: 16–18. ISBN 978-0-8493-7933-8. 已忽略未知参数|url-access= (帮助)
  10. Craig WJ. . The American Journal of Clinical Nutrition. May 2009, 89 (5): 1627S–1633S. PMID 19279075. doi:10.3945/ajcn.2009.26736N. 已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  11. Herbert V. . The American Journal of Clinical Nutrition. September 1988, 48 (3 Suppl): 852–8. PMID 3046314. doi:10.1093/ajcn/48.3.852. (原始内容存档于24 February 2008). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  12. Woolston C. . Los Angeles Times. July 14, 2008 [2008-10-08]. (原始内容存档于19 October 2008). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  13. . [2008-07-29]. (原始内容存档于2008-07-03). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  14. Thornalley PJ, Babaei-Jadidi R, Al Ali H, Rabbani N, Antonysunil A, Larkin J, 等. . Diabetologia. October 2007, 50 (10): 2164–70. PMC 1998885. PMID 17676306. doi:10.1007/s00125-007-0771-4.
  15. Shaw GM, Schaffer D, Velie EM, Morland K, Harris JA. . Epidemiology. May 1995, 6 (3): 219–26. PMID 7619926. doi:10.1097/00001648-199505000-00005.
  16. Fattal-Valevski, A. . Journal of Evidence-Based Complementary & Alternative Medicine. 2011, 16 (1): 12–20. doi:10.1177/1533210110392941.
  17. . Alternative Medicine Review. 2008, 13 (4): 334–340. PMID 19152481.
  18. Whitney, N; Rolfes, S Crowe, T Cameron-Smith, D Walsh, A. . Melbourne: Cengage Learning. 2011.
  19. National Academy of Sciences. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board (编). . . Washington, D.C.: National Academy Press. 1998.
  20. Schnepp, Zoe. . University of Bristol. 2002 [16 September 2012] bris.ac.uk.Template:Better
  21. Gropper, S; Smith, J. . Belmont, CA: Cengage Learning. 2009.
  22. Schnepp, Zoe. . University of Bristol. 2002 [17 September 2012] bris.ac.uk.Template:Better
  23. National Academy of Sciences. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board (编). . . Washington, D.C.: National Academy Press. 1998.
  24. University of Bristol. . 2002 [16 September 2012].
  25. DSM. . 2012 [16 September 2012].
  26. .
  27. National Academy of Sciences. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. (编). (PDF). . Washington, D.C.: National Academy Press. 1998: 58–86 [2009-06-17]. ISBN 978-0-309-06411-8. (原始内容存档于18 June 2009). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  28. National Academy of Sciences. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. (编). (PDF). . Washington, D.C.: National Academy Press. 1998: 87–122 [2009-06-17]. ISBN 978-0-309-06411-8. (原始内容存档于18 June 2009). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  29. (PDF). www.rxabbott.com.
  30. National Academy of Sciences. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. (编). (PDF). . Washington, D.C.: National Academy Press. 1998: 196–305 [2009-06-17]. ISBN 978-0-309-06411-8. (原始内容存档于18 June 2009). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  31. National Academy of Sciences. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. (编). (PDF). . Washington, D.C.: National Academy Press. 1998: 346 [2010-09-23]. ISBN 978-0-309-06411-8. (原始内容存档于11 October 2010). 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  32. Dupré A, Albarel N, Bonafe JL, Christol B, Lassere J. . Cutis. August 1979, 24 (2): 210–1. PMID 157854.
  33. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. . . Washington, DC: National Academy Press. 1998: 374–389.
  34. Gyorgy P. . Journal of Biological Chemistry. December 1939, 131: 733–744.
  35. . The New York Times. Associated Press. October 10, 1988: B8 [2020-05-04]. (原始内容存档于2019-12-23).
  36. Navarra T. . Infobase Publishing. 1 January 2004: 155. ISBN 978-1-4381-2103-1.
  37. Lundblad RL, Macdonald F. Fourth. CRC Press. 30 July 2010: 251–. ISBN 978-1-4200-0869-2.
  38. Zeisel SH, da Costa KA. . Nutrition Reviews. November 2009, 67 (11): 615–23. PMC 2782876. PMID 19906248. doi:10.1111/j.1753-4887.2009.00246.x.
  39. Reader V. . The Biochemical Journal. 1930, 24 (6): 1827–31. PMC 1254803. PMID 16744538. doi:10.1042/bj0241827.
  40. Berdanier CD, Dwyer JT, Feldman EB. Second. CRC Press. 24 August 2007: 117. ISBN 978-1-4200-0889-0.
  41. . WebMD.com. WebMD, LLC.
  42. . WebMD.com. WebMD, LLC. [24 January 2014].
  43. Capozzi V, Russo P, Dueñas MT, López P, Spano G. (PDF). Applied Microbiology and Biotechnology. December 2012, 96 (6): 1383–94. PMID 23093174. doi:10.1007/s00253-012-4440-2.
  44. Herbert V, Subak-Sharpe GJ. . St. Martin's Press. 15 February 1995: 98. ISBN 978-0-312-11386-5.
  45. . Compliance Policy Guidance Manual. US Food and Drug Administration. March 1995 [25 January 2014].
  46. Velisek J. . Wiley. 24 December 2013: 398. ISBN 978-1-118-38383-4.
  47. Lerner IJ. . Cancer. February 1984, 53 (3 Suppl): 815–9. PMID 6362828. doi:10.1002/1097-0142(19840201)53:3+<815::AID-CNCR2820531334>3.0.CO;2-U.
  48. . WebMD. [2018-12-03] (中文(中国大陆)‎).
  49. http://www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=65609&page=3
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.